Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

Ticagrelor

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

  • Ticagrelor, in combinatie met aspirine, wordt binnen de handelsvergunning aanbevolen als een optie voor het voorkomen van atherotrombotische voorvallen bij volwassenen die een myocardinfarct hebben gehad en een hoog risico lopen op een nieuw voorval
    • De behandeling moet worden gestopt wanneer dit klinisch geïndiceerd is of na maximaal 3 jaar.

Ticagrelor is een orale antagonist van de P2Y12 adenosinedifosfaatreceptor die trombocytenaggregatie en trombusvorming bij atherosclerotische aandoeningen remt.

Ticagrelor 60 mg tweemaal daags is de aanbevolen dosis wanneer verlengde behandeling nodig is voor patiënten met een voorgeschiedenis van myocardinfarct van ten minste 1 jaar en een hoog risico op een atherotrombotisch voorval. De behandeling kan zonder onderbreking worden gestart (voortzettingstherapie) na de initiële behandeling van 1 jaar met ticagrelor 90 mg of een andere adenosinedifosfaat (ADP)-receptorremmer bij patiënten met een acuut coronair syndroom en met een hoog risico op een atherotrombotisch voorval.

De behandeling kan ook worden gestart tot 2 jaar na het myocardinfarct, of binnen 1 jaar na het stoppen van de eerdere behandeling met ADP-receptorremmers.

Tenzij gecontra-indiceerd, moet ticagrelor altijd worden gegeven met een dagelijkse lage onderhoudsdosis aspirine van 75 mg tot 150 mg. Er zijn beperkte gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van ticagrelor na 3 jaar uitgebreide behandeling.

Bijwerkingen:

  • ticagrelor is gecontra-indiceerd bij patiënten met actieve pathologische bloedingen, een voorgeschiedenis van intracraniële bloedingen of ernstige leverfunctiestoornissen
  • Gelijktijdige toediening van ticagrelor met een sterke CYP3A4-remmer (bijvoorbeeld ketoconazol, claritromycine, nefazodon, ritonavir of atazanavir) is ook gecontra-indiceerd.
  • De meest gemelde bijwerkingen zijn dyspneu, epistaxis, gastro-intestinale bloedingen, onderhuidse of huidbloedingen en blauwe plekken.
  • voor volledige informatie over bijwerkingen en contra-indicaties, zie de samenvatting van de productkenmerken

Referentie:


Gerelateerde pagina's

Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.