- gerandomiseerd dubbelblind gecontroleerd onderzoek
- de patiënten die deelnamen aan het onderzoek hadden ernstig hartfalen (New York Heart Association klasse IV) - alle patiënten werden behandeld met een loop-diureticum; de meeste werden ook behandeld met een ACE-remmer. De ejectiefractie van de patiënten was minder dan 35%.
- de patiënten werden gerandomiseerd naar placebo of spironolacton 25-50 mg - andere behandelingen werden voortgezet. De kaliumspiegels werden gedurende het onderzoek regelmatig gecontroleerd. De dosis spironolacton werd na een maand verhoogd tot 50 mg als de kaliumspiegel in het serum dit toeliet.
- 1663 patiënten met ernstig hartfalen werden gerekruteerd voor het onderzoek en de gemiddelde follow-up was 24 maanden
- in de spironolacton-behandelingsgroep was er een daling van 30% in sterfte door alle oorzaken, een daling van het aantal ziekenhuisopnames en een verbeterde symptomatische controle
- de incidentie van ernstige hyperkaliëmie was ongebruikelijk - 1% in de placebogroep en 2% in de spironolacton-behandelingsgroep
Referentie:
- NEJM (1999), 341, 709-17.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt