Het syndroom van Cockayne is een zeldzame autosomaal recessieve aandoening.
Er is een subgroep patiënten die overeenkomsten heeft met xeroderma pigmentosum met defecten in DNA-reparatie. Sommigen vallen in de xeroderma pigmentosum complementatiegroepen B, D of G.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt