Desmopressine bij hemofilie A en de ziekte van von Willebrand
Verhoogt de niveaus van factor VIII en von Willebrand factor - kan worden gebruikt voor niet-transfusionele behandeling van patiënten met milde of matige hemofilie en de ziekte van von Willebrand.
DDAVP bevordert het vrijkomen van alle beschikbare normale vWF in de circulatie en moet worden overwogen voor de meeste patiënten met lichte tot matige afwijkingen, met of zonder tranexaminezuur. Herhaalde behandeling is echter niet effectief vanwege uitputting van opgeslagen vWF.
DDAVP is gecontra-indiceerd bij type IIb von Willebrand-patiënten vanwege de interactie tussen het abnormale vWF en circulerende bloedplaatjes die resulteert in trombocytenaggregatie en trombocytopenie als de aggregaten worden verwijderd door splenische sequestratie.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt