Domperidon en feochromocytoom

Uit een Europees onderzoek naar de veiligheidsgegevens van domperidon is een verband gebleken tussen domperidon en gevallen van ernstige hypertensie bij patiënten met een feochromocytoom, naar aanleiding van een klein aantal meldingen van deze bijwerking (1).

De MHRA heeft richtlijnen opgesteld:

Advies voor zorgverleners:

• er is een klein aantal meldingen ontvangen over ernstige episodes van hypertensie bij patiënten met feochromocytoom (een zeldzame tumor van de bijnier) na toediening van domperidon
• domperidon is nu gecontra-indiceerd bij patiënten met bevestigd of vermoed feochromocytoom
• patiënten met bevestigd of vermoed faecochromocytoom moeten onmiddellijk stoppen met het gebruik van domperidon en worden overgeschakeld op een alternatieve behandeling
• Houd er rekening mee dat toediening van domperidon feochromocytomen aan het licht kan brengen. Als een patiënt die domperidon gebruikt een episode van ernstige hypertensie doormaakt, overweeg dan verder onderzoek naar feochromocytoom
• Domperidon moet worden gebruikt in de laagst mogelijke effectieve dosis gedurende een zo kort mogelijke periode; de maximale behandelingsduur mag doorgaans niet langer zijn dan 1 week
• voor patiënten die palliatieve zorg ontvangen, moet in overleg met de patiënt een individuele afweging van de voordelen en risico’s van de behandeling worden gemaakt
• Meld vermoedelijke bijwerkingen van domperidon via het Yellow Card-regeling

Referentie:

1. MHRA Drug Safety Update, jaargang 19, nummer 12: juli 2026: 2.