Rosuvastatine en DVT

• in deze proefopzet werden 17.802 ogenschijnlijk gezonde mannen en vrouwen met zowel een LDL-cholesterolgehalte (low-density lipoprotein) van minder dan 130 mg per deciliter (3,4 mmol per liter) als een hooggevoelig C-reactief proteïnegehalte van 2,0 mg per liter of hoger willekeurig toegewezen aan rosuvastatine, 20 mg per dag, of placebo
  • de deelnemers werden gevolgd voor het eerste optreden van longembolie of diep-veneuze trombose en de gegevens werden geanalyseerd op basis van intentie-to-behandeling
  • tijdens een mediane follow-up periode van 1,9 jaar (maximum, 5,0) trad symptomatische veneuze trombo-embolie op bij 94 deelnemers: 34 in de rosuvastatine-groep en 60 in de placebogroep. De percentages veneuze trombo-embolie waren 0,18 en 0,32 voorval per 100 persoonsjaren follow-up in respectievelijk de rosuvastatine- en placebogroep (hazard ratio met rosuvastatine, 0,57; 95% betrouwbaarheidsinterval [CI], 0,37 tot 0,86; P=0,007).
  • de auteurs van het onderzoek concludeerden dat ogenschijnlijk gezonde personen, rosuvastatine het optreden van symptomatische veneuze trombo-embolie aanzienlijk verminderden.

Referentie:

• 1) Glynn RJ et al.A randomized trial of rosuvastatin in the prevention of venous thromboembolism. N Engl J Med. 2009 Apr 30;360(18):1851-61