Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

Slokdarmafsluiting

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

Slokdarmafsluiting is een aangeboren afwijking met een wereldwijde prevalentie van 2,4 tot 3,2 per 100.000 levendgeborenen (1).

De slokdarm ontwikkelt zich als een afgeleide van de voormaag, vanaf de vloer van waar het strottenhoofd en de luchtpijp worden gescheiden door de laryngo-tracheale groef.

  • Als deze voormaagbuis niet of niet volledig wordt gescheiden, kan dit leiden tot een fistel tussen de luchtpijp en de slokdarm (TOF) en een atresie van de slokdarm (OA).
    • slokdarmafsluiting presenteert zich bij pasgeborenen als overmatig kwijlen, verslikken en het niet kunnen passeren van een nasogastrische sonde
    • zuigelingen met TOF vertonen meestal ademnood, voedingsproblemen, verslikken en risico op aspiratie (2)

Het gaat vaak gepaard met een tracheo-oesofageale fistel.

Er zijn verschillende typen slokdarmafwijkingen:

  • Type A slokdarmafsluiting
    • geïsoleerde slokdarmafsluiting zonder geassocieerde tracheo-oesofageale fistel en heeft een prevalentie van 8%.
  • Type B oesofageale atresie
    • oesofageale atresie met een proximale tracheo-oesofageale fistel
    • de zeldzaamste met een prevalentie van 1%
  • Type C oesofageale atresie
    • komt het meest voor met 84%
    • een proximale slokdarmatresie met distale tracheo-oesofagusfistel
  • Type D slokdarmafsluiting
    • is oesofageale atresie met zowel een proximale als distale tracheo - oesofageale atresie
    • is zeldzaam in 3% van de gevallen
  • Type E slokdarmafsluiting (H-type fistel) (2)
    • een geïsoleerde tracheoesofageale fistel zonder geassocieerde slokdarmafsluiting
    • prevalentie rond 4%

Slokdarmafsluiting komt veel voor bij moeders met polyhydramnios - tot 85% - en moet altijd worden uitgesloten bij baby's van moeders met deze aandoening.

Opmerkingen:

  • ongeveer 50% van de patiënten met TOF/EO zal geassocieerde aangeboren afwijkingen hebben, waaronder:
    • VACTERL-syndroom (wervelafwijkingen, anale atresie, hartafwijkingen, TEF, nierafwijkingen en ledemaatafwijkingen) of
    • CHARGE-syndroom (coloboom, hartafwijkingen, atresia choanae, groeiachterstand, genitale afwijkingen en oorafwijkingen).

Referentie:

  1. Traini I, Menzies J, Hughes J, et al; Oesophageal atresia: The growth gap. World J Gastroenterol. 2020 Mar 28;26(12):1262-1272.
  2. Salik I, Paul M. Tracheoesofageale fistels. In: StatPearls. StatPearls Publishing, Treasure Island (FL); 2021. PMID: 30570997.

Gerelateerde pagina's

Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.