Borst- en bekkenonderzoek bij vrouwen die HRT gebruiken

Het advies van de Committee on the Safety of Medicines (CSM) over klinisch borst- en bekkenonderzoek is dat (1):

• het niet routinematig nodig is bij alle vrouwen die hormoonvervangingstherapie (HRT) gebruiken
• het alleen moet worden uitgevoerd indien klinisch geïndiceerd

De CSM adviseert ook

• borstonderzoek met mammografie heeft een hogere sensitiviteit en specificiteit dan klinisch borstonderzoek
• vrouwen moeten worden aangemoedigd om deel te nemen aan het nationale screeningprogramma voor borstkanker, waarbij alle vrouwen in de leeftijd van 50-64 jaar elke 3 jaar worden uitgenodigd voor mammografie (vrouwen ouder dan 64 komen op verzoek in aanmerking voor gratis 3-jaarlijks onderzoek)
• borstbewustzijn moet worden aangemoedigd, aangezien de meeste gevallen van borstkanker die niet door mammografie worden ontdekt, door vrouwen zelf worden ontdekt
• vrouwen moeten ook worden aangemoedigd om deel te nemen aan het nationale screeningprogramma voor baarmoederhalskanker, waarvoor vrouwen in de leeftijd van 25-64 jaar worden uitgenodigd.

Het advies is in overeenstemming met eerder advies van de Chief Medical Officer (CMO) dat klinisch onderzoek van de borst door een gezondheidswerker niet routinematig nodig is bij gezonde vrouwen (2).

Referentie:

1. Ministerie van Volksgezondheid (oktober 2001). CMO's Update, 8.
2. Ministerie van Volksgezondheid. Klinisch onderzoek van de borst. Ministerie van Volksgezondheid. Februari 1998; Professionele brief: PL/CMO (98) 1, PL/CNO (98), 1.