De meeste gevallen van CLL zijn het gevolg van kwaadaardige transformatie van een B-cel; minder vaak van een T-cel. In elk specifiek geval kan de klonaliteit van B- of T-cellen worden vastgesteld met behulp van DNA-sondes. De kwaadaardige lymfocyt is morfologisch niet te onderscheiden van een normale kleine, relatief rijpe lymfocyt.
Er komen uitstrijkcellen voor die
- zwak fluorescerend oppervlaktemembraanimmunoglobuline (SmIg) van de IgM- of IgD-klasse
- membraanreceptoren voor het Fc-fragment van IgG en voor C3
- positief voor Ia en CD5 antigenen
CLL verschilt van multipel myeloom doordat CLL ontstaat uit kleine, relatief volgroeide lymfocyten, terwijl multipel myeloom ontstaat uit beenmergplasmacellen en hun voorlopers..
Referentie
- Eichhorst B, Robak T, Montserrat E, et al; ESMO Richtlijnen Commissie. Chronische lymfatische leukemie: ESMO klinische praktijkrichtlijnen voor diagnose, behandeling en follow-up. Ann Oncol. 2021 Jan;32(1):23-33.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt