Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

Etiologie

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

CML wordt gekenmerkt door een wederzijdse translocatie tussen chromosomen 9 en 22, wat resulteert in het Philadelphia-chromosoom (Ph) (1).

Hoewel de moleculaire pathogenese van de ziekte goed bekend is, is het mechanisme waardoor de gen-translocatie optreedt onbekend. Etiologische agentia die betrokken zijn bij de ontwikkeling van CML zijn onder andere:

  • straling - wordt als oorzaak gesuggereerd omdat een derde van de Japanse atoombomoverlevenden CML ontwikkelde. Er wordt aangenomen dat het effect van straling zeer gering is (als er al sprake van straling is)
  • bestraling - met verhoogde frequentie waargenomen bij radiologen en patiënten met ankyloserende spondylitis die met bestraling worden behandeld

Referentie:

  1. American Cancer Society. Risicofactoren voor chronische myeloïde leukemie. Feb 2024 [internetpublicatie].

Gerelateerde pagina's

Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.