Studies onthullen een hoge incidentie van niet-randomale chromosoomafwijkingen in 70% van de gevallen van ALL en 50% van de gevallen van AML. De betrokken genen zijn nauw betrokken bij de regulatie van celgroei.
- t(9;22), C-ALL; L1 of L2 - komt vaker voor bij volwassenen slechte prognose
- t(4;11), Null-ALL; L2 - zuigelingen; komt vaker voor bij meisjes, hoge blast count, slechte prognose
- t(8;14), B-ALL; L3 - hepatosplenomegalie; conventionele behandeling geeft slechte prognose; beter met behandeling van het lymfoomtype
- t(8;21), AML-M2 - jong; gemiddelde leeftijd 28 jaar, abnormale eosinofielen, solide leukemische tumoren, 75-85% remissie bij behandeling
- t(15;17), AML-M3 - abnormale promyelocyten, 50% ontwikkelt DIC, duurzame remissies
- inv/del/t(16), AML-M4 - 5% van AML abnormale eosinofielen 70-90% remissie na behandeling
Let op - t(9;22) is het Philadelphia-chromosoom.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt