Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

Chromosomale afwijkingen

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

Studies onthullen een hoge incidentie van niet-randomale chromosoomafwijkingen in 70% van de gevallen van ALL en 50% van de gevallen van AML. De betrokken genen zijn nauw betrokken bij de regulatie van celgroei.

  • t(9;22), C-ALL; L1 of L2 - komt vaker voor bij volwassenen slechte prognose
  • t(4;11), Null-ALL; L2 - zuigelingen; komt vaker voor bij meisjes, hoge blast count, slechte prognose
  • t(8;14), B-ALL; L3 - hepatosplenomegalie; conventionele behandeling geeft slechte prognose; beter met behandeling van het lymfoomtype
  • t(8;21), AML-M2 - jong; gemiddelde leeftijd 28 jaar, abnormale eosinofielen, solide leukemische tumoren, 75-85% remissie bij behandeling
  • t(15;17), AML-M3 - abnormale promyelocyten, 50% ontwikkelt DIC, duurzame remissies
  • inv/del/t(16), AML-M4 - 5% van AML abnormale eosinofielen 70-90% remissie na behandeling

Let op - t(9;22) is het Philadelphia-chromosoom.


Gerelateerde pagina's

Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.