Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

Migraine profylaxe en botulinetoxine type A

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

NICE heeft richtlijnen uitgegeven voor het gebruik van botulinetoxine bij de behandeling van migraine (1).

NICE stelt dat Botulinetoxine type A wordt aanbevolen als optie voor de profylaxe van hoofdpijn bij volwassenen met chronische migraine (gedefinieerd als hoofdpijn op ten minste 15 dagen per maand waarvan ten minste 8 dagen met migraine):

  • die niet heeft gereageerd op ten minste drie eerdere farmacologische profylaxetherapieën en bij wie de aandoening adequaat wordt beheerd voor overmatig medicijngebruik

Wanneer behandeling met botulinetoxine type A wordt aanbevolen, moet deze worden gestaakt bij mensen van wie de aandoening

  • onvoldoende reageert op de behandeling (gedefinieerd als minder dan 30% vermindering van het aantal hoofdpijndagen per maand na twee behandelingscycli) of
  • is veranderd in episodische migraine (gedefinieerd als minder dan 15 hoofdpijndagen per maand) gedurende drie opeenvolgende maanden.

Opmerkingen:

  • Botulinetoxine type A is een gezuiverd neurotoxinecomplex dat afkomstig is van de bacterie Clostridium botulinum.
    • heeft neuromusculaire zenderblokkerende effecten
    • heeft een handelsvergunning in het Verenigd Koninkrijk 'voor de profylaxe van hoofdpijn bij volwassenen met chronische migraine (hoofdpijn op ten minste 15 dagen per maand waarvan ten minste 8 dagen met migraine)'.
    • de aanbevolen gereconstitueerde dosis is 155-195 eenheden, intramusculair toegediend als 0,1 ml (5 eenheden) injecties op 31 tot 39 plaatsen rond het hoofd en de nek
    • aanbevolen herbehandelingsschema is elke 12 weken (zie de samenvatting van de productkenmerken)
  • vaak voorkomende bijwerkingen zijn:
    • hoofdpijn, migraine, gezichtsverlamming, ooglidptose, pruritus, huiduitslag, nekpijn, myalgie, spierpijn, spierstijfheid, spierspasmen, spierspanning, spierzwakte en pijn op de injectieplaats
    • over het algemeen treden bijwerkingen op binnen de eerste dagen na injectie en hoewel ze over het algemeen van voorbijgaande aard zijn, kunnen ze enkele maanden of, in zeldzame gevallen, langer aanhouden
    • voor volledige informatie over bijwerkingen en contra-indicaties, zie de samenvatting van de productkenmerken

Referentie:


Gerelateerde pagina's

Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.