Het Angelman syndroom is een maternaal overgeërfde deletie op chromosoom 15q, 11-13. Dezelfde deletie resulteert, als deze paternaal wordt geërfd, in het Prader-Willi syndroom. Als dezelfde deletie vaderlijk wordt geërfd, resulteert dit in het Prader-Willi-syndroom.
Er zijn specifieke EEG bevindingen.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt