Zodra een familiegeschiedenis de overdracht van een eigenschap via een familiestamboom duidelijk heeft afgebakend, is de volgende stap om te proberen de locus of positie van het chromosoom op het gemuteerde gen te identificeren. Dit wordt gene mapping genoemd. Dit speelt een belangrijke rol bij het opsporen van dragers en vroegtijdige diagnose.
Genkartering kan ook biochemische informatie opleveren over de functie van individuele genproducten. Dit kan in de context van een bredere fysiologische functie worden geplaatst met het oog op een geschikte therapie. Het richten van het gen of zijn producten zijn twee logische stappen die steeds haalbaarder worden voor behandeling.
Ten slotte is het in kaart brengen van genen een manier om de diversiteit van soorten en hun evolutionaire relaties te volgen.
Het in kaart brengen van genen kan op verschillende manieren worden bereikt, waarvan de belangrijkste zijn:
- familie koppelingsstudies
- gendoseringsmethoden
- in situ hybridisatie
- interspecifieke somatische celhybridisatie
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt