Deze site is bedoeld voor zorgprofessionals

Go to /sign-in page

Je kunt nog 5 pagina's bekijken voordat je inlogt

Limb-girdle spierdystrofie

Vertaald vanuit het Engels. Toon origineel.

Auteursteam

Limb girdle dystrophy verwijst naar een brede en in toenemende mate heterogene groep van genetische aandoeningen die gekenmerkt worden door postnatale aanvang en progressieve zwakte. In de meeste gevallen is de zwakte overwegend symmetrisch en treft ze typisch de bekken- en/of schoudergordelmusculatuur.

Limb girdle dystrophy heeft een autosomaal recessieve of polygene overervingswijze. Het begin is meestal in het tweede of derde decennium, maar kan ook uitgesteld worden tot middelbare leeftijd.

Referentie

  1. Bouchard C, Tremblay JP. Classificatie en therapieën voor spierdystrofieën aan de ledematen. J Clin Med. 2023 Jul 19;12(14):4769.

Gerelateerde pagina's

Maak een account aan om paginanotities toe te voegen

Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt

De inhoud hierin wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en vervangt niet de noodzaak om professioneel klinisch oordeel toe te passen bij het diagnosticeren of behandelen van een medische aandoening. Raadpleeg een bevoegde arts voor de diagnose en behandeling van alle medische aandoeningen.

Volgen

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, een dochteronderneming van OmniaMed Communications Limited. Alle rechten voorbehouden. Elke verspreiding of vermenigvuldiging van de hierin opgenomen informatie is strikt verboden. Oxbridge Solutions ontvangt financiering uit advertenties, maar behoudt redactionele onafhankelijkheid.