Er worden drie soorten MND erkend, maar het onderscheid is enigszins kunstmatig omdat de meeste patiënten uiteindelijk kenmerken van alle drie ontwikkelen:
- progressieve spieratrofie
- amyotrofe laterale sclerose
- bulbellaire betrokkenheid - ofwel
- spastisch: pseudobulbar palsy
- slap: bulbaire parese
- gemengd: progressieve bulbaire parese
Referentie
- Statland JM et al. Patronen van zwakte, classificatie van motorneuronziekte en klinische diagnose van sporadische amyotrofische laterale sclerose. Neurol Clin. 2015 Nov;33(4):735-48.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt