Punten van epidemiologisch belang bij de ziekte van Moyamoya zijn:
- de ziekte komt het meest voor in Oost-Aziatische populaties met een jaarlijkse incidentie van 0,9 -4/100 000 inwoners (1)
- de ziekte kan op elke leeftijd voorkomen, ook op de kinderleeftijd, met een vrouw/man-verhouding van 1,5:1. De leeftijd waarop de symptomatische ziekte begint, heeft twee piekverdelingen: 5 tot 9 jaar en 45 tot 49 jaar (2)
- er is geen relatie met risicofactoren zoals diabetes, hypertensie, hyperlipidemie, vasculitis
- patiënten hebben een verhoogde concentratie van angiogene factor
- 7% komt familiair voor - dit compliceert verschillende aandoeningen met een genetische oorsprong, waaronder het syndroom van Down en anemie van Fanconi
- de ziekte van Moyamoya bij volwassenen is zeldzaam bij niet-Japanse bevolkingsgroepen, maar het aantal patiënten dat in Europa wordt gediagnosticeerd, neemt toe door een grotere bekendheid met de aandoening (3)
- asymptomatische ziekte kan voorkomen (4)
Referenties
- Asselman C, Hemelsoet D, Eggermont D, et al; Moyamoya disease emerging as an immune-related angiopathy. Trends Mol Med. 2022 nov;28(11):939-950
- Zhang X, Xiao W, Zhang Q, et al. Progressie bij de ziekte van Moyamoya: Clinical Features, Neuroimaging Evaluation, and Treatment. Curr Neuropharmacol. 2022;20(2):292-308
- Khan N, Yonekawa Y; Moyamoya angiopathy in Europe: the beginning in Zurich, practical lessons learned, increasing awareness and future perspectives. Acta Neurochir Suppl. 2008;103:127-30.
- Kuroda S; Asymptomatische moyamoya-ziekte: literatuuroverzicht en lopend AMORE-onderzoek. Neurol Med Chir (Tokio). 2015;55(3):194-8
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt