- Tweeling-, adoptie- en familiestudies hebben aangetoond dat genetische factoren een rol kunnen spelen in de pathogenese van obesitas.
- hoewel zwaarlijvigheid in families voorkomt, is er zelden sprake van een Mendeliaans overervingspatroon
- uitzonderingen zijn zeldzame aandoeningen zoals:
- Prader-Willi syndroom (autosomaal dominant, 1 op 25.000)
- Bardet-Biedl syndroom (autosomaal recessief, 1 op 100.000) syndromen
- er zijn ook monogene vormen van obesitas beschreven, zoals congenitale leptinedeficiëntie en melanocortine-3-receptormutaties - deze monogene vormen vormen slechts een klein deel van de gevallen van morbide obesitas.
Referentie:
- Xia Q, Grant SF; De genetica van obesitas bij de mens. Ann N Y Acad Sci. 2013 jan 29.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt