De pathogenese van intrahepatische cholestase tijdens de zwangerschap is onduidelijk
- meerdere factoren werken waarschijnlijk samen met een genetische predispositie om de membraansamenstelling van galwegen en hepatocyten te veranderen en hun gevoeligheid voor geslachtssteroïden te verhogen
- een familiegeschiedenis (autosomaal dominant en mogelijk X-gebonden) is vaak geassocieerd met haplotypes HLA-B8 en HLA-Bw16
- hormonale factoren spelen een rol omdat intrahepatische cholestase verergert bij meerdere zwangerschappen en kan terugkeren bij menstruatie en behandeling met oestrogenen
- komt vaker voor bij moeders van patiënten met zeldzame, aangeboren cholestatische syndromen zoals progressieve familiaire intrahepatische cholestase type 3 of recidiverende familiaire intrahepatische cholestase, beide gerelateerd aan disfunctie van galwegtransporters
Referentie:
- Walker KF et al. Farmacologische interventies voor de behandeling van intrahepatische cholestase van de zwangerschap. Cochrane Database of Systematic Reviews 2020, Issue 7. Art. Nr.: CD000493. DOI: 10.1002/14651858.CD000493.pub3.
- Koninklijk College van Verloskundigen en Gynaecologen. Intrahepatische cholestase van de zwangerschap (Groene-toprichtlijn nr. 43). Gepubliceerd in augustus 2022
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt