O retinoblastoma é uma doença rara que afecta cerca de 1 em cada 20 000 nados-vivos (1).
- são diagnosticados cerca de 40 novos casos por ano (1)
- a maioria é observada em crianças com menos de 5 anos
- a idade média do diagnóstico é aos 18 meses (2)
A incidência no Reino Unido diminui visivelmente a partir de 1 ano de idade:
- em crianças com menos de 1 ano de idade - 23,6 casos por milhão
- em crianças de 1-4 anos - 8,2 casos por milhão
- em crianças com idades compreendidas entre os 5 e os 9 anos - 0,6 casos por milhão (2)
A nível mundial, a incidência do retinoblastoma é de cerca de 1 caso por cada 15 000-20 000 nados-vivos (cerca de 9 000 novos casos por ano) (4)
- nos países em desenvolvimento, a incidência é mais elevada do que nos países desenvolvidos (3)
- a Ásia e a África têm o maior peso da doença (devido às elevadas taxas de natalidade) (4)
- no norte da Europa, a incidência manteve-se mais ou menos inalterada nos últimos 50 anos (3).
A doença bilateral é diagnosticada mais cedo (aos 12 meses) quando comparada com a doença unilateral (aos 23 meses) (2).
Referências:
- (1) Carter J. Retinoblastoma. GPonline 2009.
- (2) McDaid C et al. Revisão sistemática da eficácia de diferentes tratamentos para o retinoblastoma infantil. Health Technol Assess. 2005;9(48):iii, ix-x, 1-145.
- (3) Chintagumpala M et al. Retinoblastoma: review of current management. Oncologist. 2007;12(10):1237-46
- (4) Dimaras H et al. Retinoblastoma. Lancet. 2012;379(9824):1436-46
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