O retinoblastoma é um tumor raro do olho que ocorre na primeira infância.
- é o tumor maligno intraocular mais comum na infância
- a maioria dos casos (80%) é diagnosticada antes dos 3 anos de idade
O tumor desenvolve-se a partir de células retinianas imaturas que substituem a retina e outros tecidos intra-oculares. A elevada taxa mitótica e apoptótica destas células resulta num aumento da renovação das células tumorais que, por sua vez, causa calcificação necrótica e distrófica na retina.
Referência:
- Nag A et al. Retinoblastoma - Uma revisão abrangente, atualização e avanços recentes. Indian J Ophthalmol. 2024 Jun 1;72(6):778-788.
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