O angioma em tufos (AT) é um tumor vascular benigno pouco frequente que se manifesta geralmente na infância ou na primeira infância.
Não há preferência de sexo.
A síndrome de Kasabach-Merritt pode estar associada ao AT (1).
As lesões apresentam-se geralmente como tumores solitários ou grandes placas infiltradas, de cor vermelha escura ou violácea.
- O aspeto clínico é variável
- pode apresentar nodularidade ou formação de paralelepípedos.
- pode estar associado um aumento do pelo lanugo e uma malformação capilar sobrejacente (coloração vinho do Porto)
- os doentes podem queixar-se de dor e sensibilidade (1)
- é frequente a hiperidrose localizada.
- Os tumores podem ocorrer em qualquer local, mas são observados sobretudo no pescoço, no tronco e, ocasionalmente, nas extremidades (2).
O AT é persistente, muitas vezes aumentando lentamente ao longo dos anos. A regressão espontânea é rara (1).
Pode ser necessária uma biopsia para o diagnóstico. Se necessário, o tratamento é efectuado através de excisão cirúrgica.
Quando a cirurgia não é viável, ou em casos associados à síndrome de Kasabach-Merritt, é utilizado tratamento farmacológico (1).
Referências:
- 1. Browning J et al. Congenital, self-regressing tufted angioma. Arch Dermatol. 2006;142(6):749-51
- 2. Al-Za'abi AM, et al. Angiomas em tufos eruptivos num doente com doença de Crohn. J Clin Pathol. 2005;58(2):214-6
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