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Caraterísticas clínicas

Traduzido do inglês. Mostrar original.

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Os hemangiomas infantis podem ocorrer em qualquer parte do corpo. Os locais mais frequentes incluem (1):

  • cabeça e pescoço - 60%
  • tronco - 25%
  • membros -15%

A maioria dos hemangiomas aparece cerca de 2 semanas após o nascimento. Cerca de um terço são detectados à nascença, manifestando-se como uma mancha macular eritematosa, uma área branqueada, telangiectasia ou uma mancha pseudo-equimótica (1)

  • o tempo de vida dos hemangiomas infantis pode ser dividido em (1):
    • fase proliferativa rápida (0-1 ano)
    • fase de involução lenta (1-7 anos)
    • fase involutiva (8-12 anos)
  • os hemangiomas infantis são classificados em formas superficiais, profundas ou combinadas
    • hemangiomas infantis superficiais (incluem o "tipo naevus em morango") têm um aspeto vermelho, elevado e lobulado, enquanto as lesões profundas têm uma pele normal sobrejacente e apresentam-se como massas moles elevadas, muitas vezes com uma tonalidade azulada (2)
    • Os subtipos morfológicos dos hemangiomas infantis incluem formas localizadas e segmentares (3)

  • os hemangiomas que regrediram podem, por vezes, deixar depósitos fibrogordurosos, anetodermia sobrejacente e telangiectasia (4)
  • ulcerações, hemorragias, envolvimento das vias respiratórias e perturbações da visão são algumas das complicações dos hemangiomas
  • os hemangiomas viscerais são mais prováveis numa criança que tenha múltiplas lesões cutâneas (>5). A maioria é observada no fígado. Outros locais incluem os pulmões, o cérebro e os intestinos (2)
  • os hemangiomas infantis faciais de grandes dimensões têm taxas de complicações mais elevadas do que os pequenos hemangiomas localizados e podem estar associados a anomalias neurológicas, oftalmológicas e cardíacas - síndroma PHACE (3)
  • o transportador de glucose-1 (GLUT-1) é fortemente expresso pelas células do hemangioma infantil (1)

Referência:


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