Trata-se de um naevus raro, benigno, castanho-avermelhado, observado em jovens. Também pode ocorrer em pessoas de grupos etários mais velhos, embora seja altamente improvável em pessoas com mais de 50 anos de idade (1,2).
O naevus de Spitz apresenta-se normalmente como uma lesão solitária nas extremidades inferiores ou na face (3).
Geralmente, trata-se de uma lesão não ulcerada em forma de cúpula. Pode ser composto por células fusiformes e epitelioides. O naevus pode conter componentes juncionais e dérmicos, ou pode ser inteiramente juncional ou intradérmico (2).
O exame citológico deste naevus revela caraterísticas consistentes com melanoma maligno, embora a arquitetura seja regular. Uma constelação de caraterísticas histológicas ajuda a diferenciar os Spitz naevi dos melanomas, mas nem sempre é fiável (4).
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Referência:
- (1). Gill M, et al. Genetic Similarities between Spitz Nevus and Spitzoid Melanoma in Children (Semelhanças genéticas entre o nevo de Spitz e o melanoma espitzóide em crianças). Cancro 2004;101:2636-2640
- (2). Gamblin TC, et al. Biópsia de gânglio linfático sentinela para lesões melanocíticas atípicas com caraterísticas espitzóides. Ann Surg Oncol 2006;13:1664-70
- (3). Ferrara G, et al. The Spectrum of Spitz Nevi A clinicopathologic study of 83 cases. Arch Dermatol. 2005;141:1381-1387
- (4). Kantrow SM, et al. Expressão de Akt ativado em nevos benignos, nevos Spitz e melanomas. J Cutan Pathol. 2007;34(8):593-596
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