A frequência da síndrome de Gorlin-Goltz na população em geral foi estimada entre 1/57.000(2) e 1/164.000 (1). Foram registadas taxas de incidência elevadas na Austrália. Cerca de 0,5% de todos os doentes que desenvolvem carcinomas basocelulares múltiplos terão esta síndrome (2). Não existe um viés de género na sua frequência. Tipicamente, o diagnóstico é feito entre os 20-30 anos de idade
Ref:
(1) G. Chenevix-Trench, C. Wicking, J. Berkman et al., Further localization of the gene for nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) in 15 Australasian families: linkage and loss of heterozygosity. Am J Hum Genet 53 (1993), pp. 760-767
(2) J.E. Springate, The nevoid basal cell carcinoma syndrome. J Pediatr Surg 21 (1986), pp. 908-910.
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