O tratamento é sintomático e inclui
- pele: loção de calamina e anestésicos tópicos
- olhos: gotas de esteróides, com encaminhamento para oftalmologistas para avaliação
- antibióticos sistémicos estão indicados se existirem caraterísticas de infeção Poderá haver um papel para os esteróides sistémicos (controverso) (1) - discutir com um dermatologista. Os benefícios do tratamento com imunoglobulina intravenosa na síndrome de Stevens-Johnson foram documentados em alguns estudos (1).
No que diz respeito às intervenções sistémicas para o tratamento da síndrome de Stevens-Johnson (SJS), da necrólise epidérmica tóxica (TEN) e da síndrome de sobreposição SJS/TEN (2):
- constatou-se que, quando comparado com os corticosteróides, o etanercept pode resultar numa redução da mortalidade
- o grau de certeza da evidência para a mortalidade específica da doença é muito baixo para corticosteróides versus não corticosteróides, IVIG (imunoglobulinas intravenosas) versus não IVIG e ciclosporina versus IVIG
Referência:
- 1. Davis M.D.P. Picture of the Month-Diagnosis (Imagem do Mês-Diagnóstico). Arch Pediatr Adolesc Med. 2006;160:802
- 2. Jacobsen A, Olabi B, Langley A, Beecker J, Mutter E, Shelley A, Worley B, Ramsay T, Saavedra A, Parker R, Stewart F, Pardo Pardo J. Intervenções sistémicas para o tratamento da síndrome de Stevens-Johnson (SJS), necrólise epidérmica tóxica (TEN) e síndrome de sobreposição SJS/TEN. Cochrane Database of Systematic Reviews 2022, Issue 3. Art. N.º do artigo: CD013130. DOI: 10.1002/14651858.CD013130.pub2
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