Uma pesquisa recente de genes de suscetibilidade do tipo 1 em todo o genoma humano revelou cinco loci:
- IDDM1:
- cromossoma 6p21
- o gene encontra-se no complexo principal de histocompatibilidade
- é responsável por 42% dos casos de agregação familiar da doença no estudo
- IDDM2:
- cromossoma 11p15
- este é próximo do gene da insulina
- é responsável por 10% dos casos de agregação familiar da doença no estudo
- IDDM4:
- cromossoma 11q
- cromossoma 11q
- IDDM5:
- cromossoma 6q
- cromossoma 6q
- pode existir um quinto locus no cromossoma 18
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