Existem quatro classes etiológicas de hipogonadismo no homem (1,2):
- hipogonadismo primário - ou seja, hipogonadismo devido a insuficiência testicular
- doença gonadal primária congénita
- doença gonadal primária adquirida
- hipogonadismo secundário - pode dever-se a uma redução das gonadotrofinas devido a uma doença hipotalâmico-hipofisária
- congénita, por exemplo, síndrome de Kallman
- secundária, por exemplo, tumores da hipófise
- o hipogonadismo secundário reversível pode também resultar de doença sistémica, por exemplo (doença respiratória ou renal terminal), obesidade, hiperprolactinemia, exercício excessivo a longo prazo (1), estado nutricional deficiente, doses suprafisiológicas de esteróides, medicamentos (espironolactona, cetoconazol, marijuana)
Referências:
- Salonia A, Rastrelli G, Hackett G, et al. Hipogonadismo masculino pediátrico e de início na idade adulta. Nat Rev Dis Primers. 2019 May 30;5(1):38.
- Matsumoto AM. Diagnóstico e avaliação do hipogonadismo. Endocrinol Metab Clin North Am. 2022 Mar;51(1):47-62.
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