No Reino Unido, são diagnosticados cerca de 20 casos por ano desta forma de MEN.
A MEN tipo II é uma predisposição familiar para tumores das células C parafoliculares da tiroide e da medula suprarrenal.
Existem duas variantes:
- MEN-2A
- MEN-2B
A doença foi mapeada no cromossoma 10q11.2.
O teste de rastreio padrão para a MEN-II é a medição da calcitonina sérica após a administração de pentagastrina.
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