Terapia com hormonas de crescimento

A hormona de crescimento humana sintética está autorizada no Reino Unido para o tratamento de crianças com deficiência de hormona de crescimento e crianças com baixa estatura associada a insuficiência renal crónica (função renal diminuída para menos de 50%), RCIU, deficiência de SHOX, síndrome de Turner (disgenesia gonadal) e síndrome de Prader-Willi. (1,2)

A hormona de crescimento sintética está também autorizada (no Reino Unido) para utilização em adultos com deficiência de hormona de crescimento. (3)

• as empresas recomendam que o tratamento com a hormona de crescimento sintética "deve ser iniciado e monitorizado por médicos com experiência no diagnóstico e gestão de perturbações do crescimento"
• a hormona do crescimento sintética é administrada diariamente por injeção subcutânea - é melhor administrada à noite para imitar o aumento fisiológico noturno normal da secreção da hormona do crescimento
• a melhor maneira de monitorizar a resposta ao tratamento é através do cálculo da velocidade de crescimento e do intervalo de crescimento em altura. Também é possível monitorizar o progresso através da medição dos níveis séricos do fator de crescimento semelhante à insulina-1 e da proteína de ligação ao fator de crescimento semelhante à insulina-3

Referências:

1. Deal CL, Tony M, Höybye C, et al. Resumo do workshop da Growth Hormone Research Society: diretrizes de consenso para a terapia com hormona de crescimento humana recombinante na síndrome de Prader-Willi. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Jun;98(6):E1072-87.
2. Blum WF, Ross JL, Zimmermann AG, et al. O tratamento com GH para a altura final produz ganhos de altura semelhantes em pacientes com deficiência de SHOX e síndrome de Turner: resultados de um ensaio multicêntrico. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Aug;98(8):E1383-92.
3. Boletim de Drogas e Terapêutica (2002), 40 (3), 17-20.