Trata-se de uma doença autoimune caracterizada por uma extensa infiltração do parênquima tiroideu por linfócitos e plasmócitos, com a formação de centros germinais. É a causa mais comum de hipotiroidismo bócio esporádico em zonas não deficientes em iodo. O pico de incidência situa-se entre os 30 e os 50 anos de idade, com uma predominância feminina de 15:1. Está associada ao genótipo HLA-DR5.
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