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Gestão e avaliação precoces

Traduzido do inglês. Mostrar original.

Equipa de autores

Os doentes pediátricos que apresentem uma crise hiperglicémica serão tratados em A&E e incluem o seguinte

  • reanimação geral
    • vias respiratórias
      • assegurar que a via aérea está desimpedida e, se a criança estiver em coma, inserir uma via aérea
      • se a consciência estiver reduzida ou se a criança tiver vómitos recorrentes, inserir um tubo N/G, aspirar e deixar em drenagem aberta
    • respiração
      • administrar oxigénio a 100% através de máscara facial.
    • circulação
      • introduzir uma cânula intravenosa e recolher amostras de sangue para as primeiras investigações
      • monitorizar o coração para detetar ondas T (pico na hipercalemia)
      • o doente não chocado é iniciado com soro fisiológico a 0,9%
      • se a criança estiver em estado de choque (pulsos periféricos fracos, enchimento capilar deficiente com taquicardia e/ou hipotensão), administrar 10 ml/kg de soro fisiológico a 0,9% (normal) em bólus e repetir, se necessário, até um máximo de 30 ml/kg.
  • confirmação do diagnóstico
    • história - polidipsia, poliúria
    • clínica - respiração acidótica, desidratação, sonolência, dor abdominal/vómitos
    • bioquímico - glicemia elevada na punção capilar (> 11 mmol/l), pH sanguíneo < 7,3 e/ou HCO3 < 15 mmol/l, cetonas no sangue na punção capilar > 3,0 mmol/l, glicose e cetonas na urina
  • investigações iniciais
    • glicose no sangue
    • ureia e electrólitos (os electrólitos da máquina de gases sanguíneos fornecem uma orientação até estarem disponíveis resultados precisos)
    • gases sanguíneos (o sangue venoso fornece pH e pCO2 muito semelhantes aos do sangue arterial)
    • cetonas no sangue próximo do doente, se disponíveis (superiores às cetonas na urina)
    • outros exames, se clinicamente indicados, por exemplo, PCV e FBC, CXR, etc. (1)

Referência:


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