A paralisia periódica hipocalémica é uma doença associada a hipocaliemia e a episódios de fraqueza que podem ser profundos. A fraqueza não envolve normalmente a função bulbar e respiratória.
Esta perturbação é geralmente causada por medicamentos, especialmente diuréticos. Existe também uma doença hereditária da membrana que predispõe os doentes a episódios de paralisia periódica hipocalémica. Nos casos hereditários, a condição ocorre frequentemente durante um período de repouso após o exercício ou uma refeição.
Controlo:
- evitar refeições pesadas com hidratos de carbono
- uma dieta muito baixa em sódio e espironolactona podem prevenir os ataques
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