A paralisia periódica hipercalémica é uma doença hereditária autossómica dominante em que ocorrem ataques de paralisia que duram 30 ou 40 minutos.
Durante os ataques, o potássio aumenta, mas alguns doentes apresentam fraqueza com concentrações de potássio no soro não superiores a 4 mM.
Os ataques podem ser interrompidos com gluconato de cálcio intravenoso.
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