Se não for tratada, 98% das crianças morrerão antes dos dois anos de idade.
No Reino Unido, a sobrevivência é superior a 90% (1)
- na maioria das crianças (60%), a drenagem biliar é conseguida após a portoenterostomia de Kasai
- a bilirrubina sérica voltará ao normal num prazo de 6 meses (2)
- 80% das crianças chegarão à adolescência sem necessidade de transplante hepático (2)
- estudos sugerem (3) que é possível que os pacientes com atresia biliar sobrevivam mais de 20 anos no seu fígado nativo após terem sido submetidos à operação de Kasai durante a primeira infância - neste estudo, 88% dos pacientes sobreviveram mais de 20 anos
- no entanto, 60,5% dos sobreviventes de longa duração vivos no seu fígado nativo acabam por sofrer de complicações progressivas relacionadas com o fígado
Se for necessário um transplante de fígado (1)
- oferece 90% de hipóteses de conseguir uma vida normal
Referência:
- Kelly DA, Davenport M; Current management of biliary atresia. Arch Dis Child. 2007 Dec;92(12):1132-5.
- Hartley JL, Davenport M, Kelly DA; Biliary atresia. Lancet. 2009 Nov 14;374(9702):1704-13.
- Bijl EJ et al.The long-term outcome of the Kasai operation in patients with biliary atresia: a systematic review. Neth J Med. 2013 May;71(4):170-3.
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