A prednisolona e os agentes imunossupressores podem ser utilizados, mas a resposta não é tão boa como a observada na arterite de células gigantes. As complicações como a hipertensão e a insuficiência cardíaca devem ser tratadas de forma convencional.
Podem ser efectuadas angioplastias, cirurgia reconstrutiva e endarterectomias.
O prognóstico a longo prazo é bom, com a maioria (>90%) a sobreviver mais de 10 anos após o início dos sintomas.
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