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Esófago de Barrett e risco de adenocarcinoma do esófago ou cancro do esófago

Traduzido do inglês. Mostrar original.

Equipa de autores

Risco de adenocarcinoma do esófago:

Um estudo de coorte revelou que o risco de adenocarcinoma do esófago (AC) é mais de 11 vezes superior em pessoas com esófago de Barrett (BO) do que na população em geral[1].

O CA do esófago desenvolve-se em cerca de 1 por cada 1000 doentes com BO por ano [1,2]

  • Com base nestes níveis de risco 3-10% das pessoas com esófago de Barrett no Reino Unido desenvolverão CA do esófago durante a sua vida

No entanto, estudos anteriores estimam um risco muito mais elevado de cerca de 1 caso de CA do esófago por cada 160-190 doentes com BO por ano [4,5].

  • Com base nestes níveis de risco, 7-13% das pessoas com esófago de Barrett no Reino Unido desenvolverão CA esofágico durante a sua vida[3].

O risco de CA do esófago entre os doentes com BO aumenta com a extensão da BO (maior no segmento longo do que no segmento curto) e com a gravidade (progressivamente maior através de não displásico[4,6], displásico de baixo grau ou displásico de alto grau).

O risco de CA de esófago entre os doentes com BO pode ser maior nos homens do que nas mulheres e nos fumadores do que nos não fumadores[7].

Factores que afectam o risco de CA do esófago se BO:

  • O risco de CA esofágico ou BO com displasia de alto grau, entre os pacientes com BO, é 71% menor naqueles que usam inibidores da bomba de protões (IBP), e 36% menor naqueles que usam inibidores da ciclooxigenase (COX), em comparação com os não utilizadores, como demonstraram as meta-análises[8,9].

  • A redução do risco com a utilização de IBP pode ser maior ou limitada a uma utilização a longo prazo[8].

  • O risco de CA de esófago entre os doentes com BO é 36% mais baixo nos utilizadores de anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) do que nos não utilizadores, e 41-47% mais baixo nos utilizadores de estatinas, ambos em comparação com os não utilizadores, como demonstraram as meta-análises[10-13].
    • a redução do risco com estatinas pode ser limitada àqueles com displasia de alto grau e pode ser confundida pelo uso de AINEs

Referências


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