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Orientações NICE - Vedolizumab para o tratamento da colite ulcerosa moderada a gravemente ativa

Traduzido do inglês. Mostrar original.

Equipa de autores

As diretrizes NICE indicam (1):

  • O vedolizumab
    • é recomendado, no âmbito da sua autorização de introdução no mercado, como uma opção para o tratamento da colite ulcerosa moderada a gravemente ativa em adultos, apenas se a empresa fornecer vedolizumab com o desconto acordado no regime de acesso dos doentes
    • O vedolizumab deve ser administrado até deixar de fazer efeito ou ser necessária uma cirurgia. Aos 12 meses após o início do tratamento, as pessoas devem ser reavaliadas para ver se o tratamento deve continuar. O tratamento só deve ser continuado se houver provas claras de benefício clínico contínuo. Para as pessoas em remissão completa aos 12 meses, considere a interrupção do vedolizumab, retomando o tratamento se houver uma recaída. As pessoas que continuam o vedolizumab devem ser reavaliadas pelo menos de 12 em 12 meses para verificar se se justifica a continuação do tratamento

Vedolizumab (1,2,3):

  • Este bloqueio seletivo das integrinas pode impedir a translocação dos linfócitos para a mucosa gastrointestinal inflamada, reduzindo assim a inflamação local. O vedolizumab (VDZ), um anticorpo monoclonal IgG1 humanizado contra a integrina alfa4beta7, inibe a atividade da integrina alfa4beta7 nos vasos sanguíneos; assim, pode exercer um efeito terapêutico contra a colite ulcerosa (CU)
  • a VDZ é uma opção de tratamento segura e eficaz para doentes com CU
    • a terapêutica de indução prolongada com VDZ pode contribuir para melhorar os resultados em doentes com CU, em particular nos que foram previamente tratados com fator de necrose tumoral alfa
  • A VDZ é uma terapêutica eficaz para alcançar uma remissão duradoura tanto em doentes com CU como com DC (doença de Crohn) (3)
    • tem um perfil de segurança favorável

Referência:


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