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Bremelanotide para a perturbação hipoactiva do desejo sexual

Traduzido do inglês. Mostrar original.

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Bremelanotide para a perturbação hipoactiva do desejo sexual

  • a disfunção sexual feminina compreende um grupo de distúrbios sexuais relacionados com o desejo, a excitação e o interesse, bem como o orgasmo
  • perturbação hipoactiva do desejo sexual
    • é definida como a deficiência ou ausência persistente ou recorrente de fantasias ou pensamentos sexuais e de desejo ou recetividade à atividade sexual, é a disfunção sexual feminina mais prevalente associada a sofrimento pessoal e não é explicada por outra perturbação mental, condição médica ou medicamentos (1)
    • pode ser causada por um desequilíbrio nas vias neurais excitatórias e inibitórias no córtex pré-frontal e no sistema límbico implicado na resposta sexual humana, levando a um aumento da inibição, a uma diminuição da excitação e a uma menor reatividade a estímulos sexuais
      • as melanocortinas têm sido associadas a vias excitatórias e ligadas a comportamentos sexuais apetitivos
    • de acordo com um estudo de inquérito realizado nos EUA, a perturbação hipoactiva do desejo sexual ocorre em 8,9% das mulheres com idades entre os 18 e os 44 anos, 12,3% das mulheres com idades entre os 45 e os 64 anos e 7,4% das mulheres com 65 anos ou mais (1)

O bremelanotide é um novo heptapeptídeo cíclico análogo da hormona endógena neuropeptídica alfa-melanócito-estimulante com elevada afinidade para o recetor da melanocortina-4

  • dois ensaios clínicos idênticos de fase 3, aleatórios, duplamente cegos, controlados por placebo e multicêntricos (RECONNECT) avaliaram a segurança e a eficácia do bremelanotide 1,75 mg administrado por via subcutânea, conforme necessário, em mulheres na pré-menopausa com perturbação hipoactiva do desejo sexual
  • os estudos demonstraram que o bremelanotido melhorou significativamente o desejo sexual e a angústia relacionada em mulheres na pré-menopausa com perturbação hipoactiva do desejo sexual (2)
    • o perfil de segurança foi favorável
    • a maioria dos eventos adversos emergentes do tratamento estavam relacionados com a tolerabilidade e a maioria foi de intensidade ligeira ou moderada

Referência:


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