Contra-indicações para a colocação de um implante contracetivo de etonogestrel
Traduzido do inglês. Mostrar original.
- Consentimento não dado.
- Indivíduos com menos de 16 anos de idade e avaliados como não competentes de acordo com as Diretrizes Fraser.
- Indivíduos com 16 anos de idade ou mais e avaliados como não tendo capacidade para consentir.
- Hipersensibilidade conhecida ao ingrediente ativo ou a qualquer componente do produto - ver Resumo das Caraterísticas do Medicamento (RCM)
- Hemorragia vaginal inexplicada (suspeita de doença grave) antes da avaliação
- Porfiria aguda
Doença cardiovascular
- História atual ou passada de doença cardíaca isquémica, doença vascular, acidente vascular cerebral ou primeiro ataque isquémico transitório apenas se estes eventos tiverem ocorrido pela primeira vez durante a utilização do implante de etonogestrel.
Cancros
- História atual ou passada de cancro da mama.
Doenças gastrointestinais
- Cirrose descompensada grave.
- Tumor hepático benigno (adenoma hepatocelular).
- Tumor maligno do fígado (carcinoma hepatocelular).
Medicamentos em interação
- Indivíduos que estejam a tomar medicamentos indutores de enzimas/produtos à base de plantas ou que tenham parado de os tomar nos últimos 28 dias.
Medicamentos que interagem, exceto indutores de enzimas - ver o British National Formulary (BNF) atual ou o SPC
Referência:
- Direção do Grupo de Doentes (PGD) (Serviço de Farmácia Especializada do NHS). Inserção do implante subdérmico de 68 mg de etonogestrel (por exemplo, Nexplanon®) para contraceção. (Acedido em 17 de março de 2021)
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