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Segunda fase de diagnóstico - investigações especiais

Traduzido do inglês. Mostrar original.

Equipa de autores

Segunda fase de diagnóstico - investigações especiais

  • marcadores tumorais
    • não medir os marcadores tumorais durante o diagnóstico, exceto
      • AFP e hCG em doentes com apresentações compatíveis com tumores de células germinativas (particularmente aqueles com massas mediastínicas e/ou retroperitoneais e em homens jovens)
      • AFP em doentes com apresentações compatíveis com cancro hepatocelular
      • PSA nos homens com apresentações compatíveis com cancro da próstata
      • CA125 em mulheres com apresentações compatíveis com cancro do ovário (incluindo as que têm apresentações nos nódulos inguinais, no peito, na pleura, no peritoneu ou no retroperitoneu)
    • interpretar cuidadosamente os resultados devido à especificidade limitada do teste

  • endoscopia gastrointestinal superior e inferior
    • não efetuar endoscopia gastrointestinal (GI) superior ou inferior em doentes com doença metastática de origem desconhecida (MUO), a menos que os sintomas, a histologia ou a radiologia sugiram um tumor GI primário

  • mamografia
    • não propor mamografia por rotina a mulheres que apresentem MUO, a menos que as caraterísticas clínicas ou patológicas sejam compatíveis com cancro da mama
  • ressonância magnética da mama encaminhar os doentes com adenocarcinoma que envolva os gânglios axilares para uma MDT de cancro da mama para avaliação e tratamento. Se não for identificado nenhum tumor primário da mama após a realização de exames mamários padrão, considerar a realização de uma ressonância magnética (RMN) dinâmica da mama com contraste para identificar lesões adequadas para uma biópsia direcionada

  • tomografia por emissão de positrões - tomografia computorizada
    • propor uma tomografia computadorizada por emissão de positrões (18F-FDG PET-CT) a doentes com CUP provisório que apresentem linfadenopatia cervical sem tumor primário identificado na panendoscopia do ouvido, nariz e garganta se o tratamento radical for considerado uma opção
    • considerar a 18F-FDG PET-CT em doentes com cancro provisório com primário desconhecido e apresentações extra-cervicais

  • imunohistoquímica
    • utilizar um painel de anticorpos que inclua citoqueratina 7 (CK7), CK20, fator de transcrição da tiroide-1 (TTF-1), fosfatase alcalina placentária (PLAP), recetor de estrogénios (ER; apenas mulheres) e PSA (apenas homens) em todos os doentes com adenocarcinoma de origem desconhecida
    • utilizar imunohistoquímica adicional para refinar o diagnóstico diferencial, orientado pelos resultados do painel de anticorpos

Referências:


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