A anemia aplástica é uma doença rara caracterizada por anemia, trombocitopenia e neutropenia com uma medula óssea hipocelular ou acelular.
É normalmente adquirida, embora existam formas congénitas, por exemplo, a anemia de Fanconi. A causa subjacente é identificada em menos de 30% dos casos, apesar de uma investigação exaustiva.
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