Caraterísticas clínicas da acumulação de células leucémicas

Estes incluem:

• dores nos ossos e nas articulações:
  • particularmente em crianças com LLA
    
    
• hiperleucocitose:
  • devido a contagens elevadas (>100 x 10^9 / l) de blastos em circulação
  • os sintomas incluem cefaleias, convulsões, ataques, neurologia focal e coma
    
    
• depósitos de células leucémicas nos tecidos:
  • por exemplo, causando hipertrofia da gengiva, estomatite
  • mais frequente nas variedades mielomonocítica e monocítica da LMA
    
    
• Envolvimento do SNC:
  • especialmente na LLA
  • ocorre em 25 a 50% das crianças e em 10 a 20% dos adultos com leucemia aguda
    
    
• insuficiência hemostática aguda:
  • associada à variante promielocítica (M3) da LMA, na qual as células libertam conteúdo granular citoplasmático, activando assim os sistemas de coagulação e fibrinolítico
    
    
• linfadenopatia e hepatoesplenomegalia:
  • mais comuns na LLA do que na LMA