A hereditariedade é geralmente uma caraterística autossómica dominante, sendo os homens e as mulheres igualmente afectados.
Os doentes homozigóticos ou heterozigóticos complexos são raros e, normalmente, apresentam sintomas clínicos moderados a graves. O gene apresenta uma penetrância e expressão variáveis, pelo que a gravidade da doença pode ser diferente em membros da mesma família.
O gene vWF está localizado no braço curto do cromossoma 12.
Referências
- Sadler JE, Budde U, Eikenboom JC, et al. Atualização da fisiopatologia e classificação da doença de von Willebrand: um relatório do subcomité do fator de von Willebrand. J Thromb Haemost. 2006 Oct;4(10):2103-14.
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