As caraterísticas clínicas incluem: (1)
- afecta predominantemente doentes idosos, exceto nos casos de mielodisplasia pós-quimioterapia
- a apresentação mais comum é de fadiga secundária a anemia
- menos frequentemente, são observados hematomas ou hemorragias fáceis (geralmente nas mucosas)
- não raramente descobertos incidentalmente
- podem ser observadas petéquias se a contagem de plaquetas for baixa
- a palidez é frequentemente observada
- a linfadenopatia e a organomegalia não são normalmente uma caraterística, exceto em doentes com leucemia mielomonocítica crónica (LMMC), que está particularmente associada a esplenomegalia, ocasionalmente hepatomegalia e linfadenopatia generalizada. Os doentes com CMML com contagens muito elevadas de monócitos podem ocasionalmente apresentar infiltrados nodulares e derrames pleurais e pericárdicos
Referência
- Killick SB, Wiseman DH, Quek L, et al. Diretrizes da Sociedade Britânica de Hematologia para o diagnóstico e avaliação do prognóstico das síndromes mielodisplásicas em adultos. Br J Haematol. 2021 Jul;194(2):282-93.
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