- glóbulos vermelhos:
- normalmente anemia
- a morfologia celular é anormal com macrócitos, micrócitos ou formas bizarras
- o VCM está normal ou aumentado
- WBC:
- normalmente normais ou reduzidos; mas aumentam na leucemia mielomonocítica crónica, em que a contagem de monócitos pode exceder 10 x 10^9 / l
- neutropenia é comum; os neutrófilos podem ser hipogranulares com um ou dois segmentos (células Pelger-Huet), ou podem ser hipersegmentados
- plaquetas - normais ou reduzidas; algumas podem ser hipogranulares
- medula óssea - hipercelular apesar das contagens baixas:
- hiperplasia eritroide é comum - as anomalias incluem alterações megaloblastóides, brotamento nuclear ou precursores eritróides multinucleados
- os precursores granulocíticos carecem frequentemente de grânulos citoplasmáticos
- megacariócitos anões com núcleo unilobado são caraterísticos
- 60% dos doentes têm anomalias cromossómicas, mais frequentemente 5, 7, 20 ou Y, e trissomia 8.
Referência
- Fenaux P, Haase D, Santini V, et al; Comité de Orientações da ESMO. Síndromes mielodisplásicas: Diretrizes de prática clínica da ESMO para o diagnóstico, tratamento e acompanhamento. Ann Oncol. 2021 Feb;32(2):142-56.
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