Dois sistemas de estadiamento clínico são amplamente utilizados. (1)
- o sistema de estadiamento Binet - utilizado na Europa,
- baseia-se no
- número de zonas afectadas - definido pela presença de gânglios linfáticos aumentados de mais de 1 cm de diâmetro ou de organomegalias nas seguintes zonas
- cabeça e pescoço, incluindo o anel de Waldeyer (conta como uma área, mesmo que mais do que um grupo de gânglios esteja aumentado)
- axila (o envolvimento de ambas as axilas conta como uma zona)
- virilhas, incluindo os femorais superficiais (o envolvimento de ambas as virilhas conta como uma zona)
- baço palpável
- fígado palpável (clinicamente aumentado)
- número de zonas afectadas - definido pela presença de gânglios linfáticos aumentados de mais de 1 cm de diâmetro ou de organomegalias nas seguintes zonas
- baseia-se no
e
- a presença de anemia ou trombocitopenia
- separa os doentes em três grupos de prognóstico diferente
- Binet A
- Hb ≥10,0 g/dl, trombócitos ≥100×109/l, <3 envolvimento de regiões linfonodais
- a sobrevivência média é superior a 10 anos
- Binet B
- Hb ≥10,0 g/dl, trombócitos ≥100×109/l, ≥3 regiões linfonodais envolvidas
- a sobrevivência média é de 7 anos
- Binet C
- Hb <10,0 g/dl, trombócitos <100×109/l
- a sobrevivência média é de 1,5-2,5 anos
- Binet A
- Sistema de estadiamento de Rai - utilizado nos Estados Unidos, com o nome do seu criador, esta classificação categoriza os doentes em termos da extensão da doença no momento da apresentação
- baixo risco
- Rai 0 - Linfocitose >15×109/l, sobrevivência mediana é >10 anos
- risco intermédio
- Rai I - Linfocitose e linfadenopatia
- Rai II - Linfocitose e hepatomegalia e/ou esplenomegalia com/sem linfadenopatia
- a sobrevivência média é de 7 anos
- risco elevado
- Rai III - Linfocitose e Hb < 11,0 g/dl com/sem linfadenopatia/ organomegalia
- Rai IV - Linfocitose e trombócitos < 100×109/l com/sem linfadenopatia/ organomegalia
- A sobrevivência média é de 1,5 - 3 anos
- baixo risco
Nota:
- embora estes sistemas de estadiamento prevejam o prognóstico, são incapazes de identificar quem tem doença indolente ou progressiva ou de prever a resposta ao tratamento
Referência:
- Hallek M, Al-Sawaf O. Chronic lymphocytic leukemia: 2022 update on diagnostic and therapeutic procedures. Am J Hematol. 2021 Dec 1;96(12):1679-705.
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