A leucemia prolinfocítica é uma variante rara da leucemia linfocítica crónica. Cerca de 80% são do tipo células B e 20% do tipo células T. As células B ocorrem predominantemente em homens com mais de 60 anos de idade.
Os prolinfócitos são maiores e têm um aspeto menos maduro do que os linfócitos típicos da LLC. Contêm citoplasma abundante e um nucléolo proeminente.
A PLL tem uma evolução mais rápida do que a CLL. A contagem de glóbulos brancos está consideravelmente aumentada - mais de 350 x 10^9 por litro, e está presente esplenomegalia. A linfadenopatia está ausente.
A doença responde pouco à quimioterapia e tem um mau prognóstico.
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