O quadro clínico varia muito de acordo com o grau de infiltração das células tumorais e os efeitos da IgM.
As caraterísticas mais comuns podem incluir
- pico de incidência aos 60-70 anos de idade; ligeira preponderância do sexo masculino
- geralmente apresenta-se com fadiga relacionada com anemia
- hiperviscosidade sérica - causando hemorragia das mucosas e gastrointestinal, e hemorragia da retina; devido a vasos ingurgitados e disfunção plaquetária
- púrpura
- hepatoesplenomegalia e linfadenopatia (rara no mieloma múltiplo)
- o envolvimento ósseo é raro
- sintomas neurológicos - alterações da consciência, neuropatia periférica, perturbações visuais
- náuseas e vertigens
Referências
- Pratt G, El-Sharkawi D, Kothari J, et al. Diagnosis and management of Waldenström macroglobulinaemia - a British Society for Haematology guideline. Br J Haematol. 2022 Apr;197(2):171-87.
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