Portadora de beta talassémia e gravidez

Se uma mulher for identificada como portadora de Beta Talassémia, deve ser encaminhada para aconselhamento genético. Este aconselhamento deve ser efectuado antes da conceção.

• para além de descobrir se o parceiro também é portador de beta talassémia, é importante descobrir se ele/ela é portador/a de outra hemoglobina que interage, como a hemoglobina falciforme (Hb S), Hb O Arab ou Hb Lepore - isto pode ser conseguido através de um rastreio de hemoglobinopatias
  • se um dos cônjuges for portador de beta talassémia, haverá uma probabilidade de 1 em 4 (25%) de que qualquer filho que tenham herde a beta talassémia de ambos os pais - isto significa que a criança terá beta talassémia major com o desenvolvimento de anemia grave e outros problemas médicos associados (note-se que a criança não é anémica à nascença, mas torna-se muito anémica por volta dos 8 meses de idade)
  • se uma criança herdar a beta talassémia de um progenitor e a Hb E, Hb O Arab ou Hb Lepore do outro progenitor, então a criança terá um tipo de talassémia. Se isto acontecer, a criança pode desenvolver problemas médicos associados à beta talassémia intermédia ou à beta talassémia major
  • se uma criança herdar a talassemia beta de um progenitor e a anemia falciforme do outro progenitor, então a criança terá um tipo de doença falciforme chamada "talassemia beta falciforme" - nesta situação, a criança pode desenvolver problemas médicos associados à hemoglobina falciforme
• durante a gravidez, uma mulher portadora de beta talassémia pode ficar anémica - neste caso, é importante identificar se esta situação está relacionada com o facto de ser portadora de beta talassémia ou com a deficiência de ferro (com a baixa ferritina associada)
• a gravidez numa mulher portadora de beta talassémia deve ser gerida com aconselhamento especializado